救救我1岁10个月的儿子，不幸患罕见幼年粒单核细胞白血病，急需骨髓移植治疗费

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救救我1岁10个月的儿子，不幸患罕见幼年粒单核细胞白血病，急需骨髓移植治疗费

求助人的故事
 
各位爱心人士、大家好！我是患儿海云晔的父亲海瑞，来自甘肃省兰州市城关区一个平凡普通的家庭。今天，我褪去所有坚强，以一个濒临绝望、走投无路的父亲的身份，向全社会的爱心人士求助，恳请大家伸手帮帮我的孩子，帮帮我们濒临破碎的家！
 
我和妻子相识于朋友介绍，平凡的相遇，造就了我们安稳幸福的小家。2022年，我们携手步入婚姻殿堂，日子平淡却温馨，满心憧憬着未来的美好生活。2024年7月，迎来了我们最珍贵的礼物，我的儿子海云晔平安降生。
 
原本活泼健康的小云晔，突然持续拉肚子、反复低烧，吃药打针都不见好转。我和妻子心急如焚，第一时间带着孩子赶往甘肃省妇幼保健院检查治疗。入院后检查发现，孩子白细胞数值异常偏高，医生初步诊断为急性肠炎，我们悬着的心稍稍放下，配合医院住院治疗五天，可复查结果依旧不理想，白细胞居高不下，后又赴中国人民解放军联勤保障部队第940医院住院检查，凭借多年临床经验，医生察觉情况绝非普通肠炎那么简单，高度怀疑是血液类重大疾病，建议我们立刻转往上级权威医院，做进一步精准检查、明确病情。
 
年仅一岁的儿子，被确诊为骨髓增生异常、幼年粒白血病。
 
当时医生给出唯一的根治方案，就是骨髓移植。因需要等待一个月的基因检测结果，我们只能先暂时办理出院。求医心切的我们，不愿浪费一丝希望，在等待结果的日子里，四处打听、多方查询治疗方案。偶然间，妻子查到广东东莞台心医院的彭主任，在治疗幼年粒白血病方面经验丰富、医术精湛。
 
为了给孩子争取一线生机，我们毫不犹豫带着小云晔辗转奔赴广东东莞。彭主任看过北京的全套检查报告后，再次确诊孩子为幼年粒单核细胞白血病，同样告知我们，骨髓移植是唯一根治的办法。
 
但彼时云晔才一岁一个月，年龄太小、身体各项机能尚未发育完善，无法立刻进行移植手术。彭主任建议我们先通过化疗稳定病情，等到孩子两岁左右，身体条件达标，再进行骨髓移植手术。
 
从2025年10月至今，短短数月时间，我的儿子云晔硬生生扛过了7次小化疗、1次大化疗。一次次穿刺、一次次输液、一次次复查，小小的双手布满针孔，稚嫩的身上满是治疗留下的痕迹。别的同龄孩子在肆意玩耍、享受童年，而我的云晔，常年被困在病房里，与药水、针头、病痛为伴。
 
即便孩子拼尽全力配合治疗，即便我们倾尽所有悉心照料，残酷的病情依旧在不断恶化。医生告知我们，目前化疗已经无法控制孩子的病情发展，必须立刻提前进行骨髓移植手术，这是孩子活下去的最后、也是唯一的希望。
 
听到可以手术根治的消息，我们夫妻俩喜极而泣，积压已久的痛苦和煎熬终于看到了曙光。可还没来得及感受喜悦，巨额的治疗费用，就将我们再次狠狠打入绝境。
 
自从孩子确诊生病以来，短短数月的求医之路，早已耗尽了我们全家所有的积蓄。前前后后各项检查、住院、化疗费用，已经花费了十五六万，这其中大部分是我们多年积攒的血汗钱，还有几万块钱，是亲戚朋友给的救命钱。
 
为了照顾病重的孩子，原本收入微薄的妻子，早已彻底辞去工作，全天候在医院陪护照料孩子，没有任何收入来源。我是一名普通铁路工作人员，薪资微薄、收入不高，仅能勉强维持一家人的日常温饱，面对数十万的巨额治疗费，根本杯水车薪。
 
如今，我们早已拿不出孩子的治疗费了、山穷水尽，能想的办法全部用尽，再也拿不出一分钱，支撑孩子的移植手术和后续治疗。万般无奈只好发起水滴筹。

感恩感谢

尽管我有一万个不愿意麻烦大家，只是这次，对于一个贫苦的家庭来说，对抗病魔医疗费用实在是一座无法逾越的大山，哪怕是希望就在前方可我们却举步维艰！ 我知道大家的每一分钱都来之不易，也知道任何言语上的感激都很苍白，但我还是希望大家帮我们转发和证实，争取筹得多一些爱心和善款，让后续能得以治疗！感恩所有的好心人，希望你们能一生平安、幸福！恳请各位好心人士伸手相助！感恩！

再次感谢各位爱心人士的无私帮助！
 
祝大家身体健康，家庭幸福！
 
爱心捐助链接；  https://www.shuidichou.com/cf/contribute/cc9e077d-dd23-48ce-9184-9b49128d7d78?channel=wx_charity_hy&source=iHADPkAWQmYzwbnJkz51781584798566&forwardFrom=4&leftTest=t3&sharedv=0&userSourceId=mCLgybtsZEGJxPdTA7S6NA&shareId=fiHKBbMTnzpKbMHHkKH1781664305568&shareIdV2=Kz5BjmQiTh8PwXDKAJQ1781664305056